IBD-viikkoa vietetään jälleen 1.–7.12.2025

IBD, eli tulehdukselliset suolistosairaudet Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus, vaikuttavat miljoonien ihmisten elämään ympäri maailmaa. Suomessa on yli 62 000 IBD:tä sairastavaa ja uusia diagnooseja tehdään vuosittain noin 3 000*.

Kansainvälistä IBD-viikkoa vietetään 1.–7.12. Viikon tarkoituksena on nostaa tulehdukselliset suolistosairaudet esille niin sosiaalisessa kuin perinteisessäkin mediassa, jotta IBD:tä ja sen vaikutuksia elämään ymmärrettäisiin paremmin.  

Tänä vuonna IBD-viikolla jatketaan toukokuisen IBD-päivän teemalla ”Ennakkoluuloja rikkomassa”. Viikon tarkoituksena on lisätä tietoisuutta IBD:stä kokonaisvaltaisena, näkymättömänä sairautena.

Mikä on IBD?

Tulehduksellisia suolistosairauksia (IBD, inflammatory bowel diseases) ovat Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus. Jos diagnoosi näiden kahden väliltä on epäselvä, puhutaan välimuotoisesta koliitista. IBD:ssä on aaltomainen taudinkulku ja yksilölliset, vaihtelevatkin oireet. Yleisimpiä suoliston oireita ovat vatsakivut, ripuli ja veriuloste. Lisäksi sairauteen voi kuulua liitännäisenä muun muassa iho- ja niveloireita, uupumusta ja osteoporoosia.

Sairauden aktiiviset ja rauhalliset vaiheet voivat vaihdella tiheästi, tai tilanne voi olla vuosia samanlainen. Moni kokee, että sairauteen liittyviä oireita voi ehkäistä välttämällä stressiä ja pitämällä huolta omasta hyvinvoinnista. Sairauden oireet ja niiden ilmeneminen ovat kuitenkin yksilöllisiä eikä niihin voi aina vaikuttaa.

IBD:n syytä ei vielä täysin tunneta, mutta vaikuttaa siltä, että perintötekijöillä ja ympäristötekijöillä on merkitystä sairauden puhkeamisessa. IBD voi vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun, tai olla myös huomaamaton osa arkea.

Suolistosairaudet ry tarjoaa tietoa ja tukea suolistosairautta sairastaville ja heidän läheisilleen sekä tekee yhteiskunnallista vaikuttamistyötä.

Näkymättömästä näkyvää

Tämän vuoden IBD-viikon kampanjassa mukana olevat Anni, Mikko ja Markus rikkovat ennakkoluuloja tekemällä näkymättömästä näkyvää. Sosiaalisen median kanaviin julkaistavilla videoilla he paljastavat, miten IBD heidän elämässään ilmenee – vaikka oireilu ei aina ulospäin näkyisikään.

Kampanjalla haluamme muistuttaa, miten tulehdukselliset suolistosairaudet ja niiden mukanaan tuomat oireet ja haasteet ovat osana monen sairastavan jokapäiväistä elämää. Sairaudesta huolimatta moni pystyy silti elämään omannäköistänsä elämää iloineen ja suruineen.

Instagramista ja Facebookista löydät myös lyhyet kokemustarinat, joissa Anni, Mikko ja Markus kertovat tarkemmin elämästään IBD:n kanssa.

– Tää sairaus ei määritä koko minuutta, vaikka se onkin läsnä. Oon oppinut olemaan onnellinen pienistä arkisista jutuista. Osaan nauttia täysillä ja olen todella kiitollinen kaikista hyvistä hetkistä, Mikko kertoo.

Ennakkoluuloja rikkomassa -videosarja avaa todellisuutta IBD:n kanssa

Tuotimme yhteistyökumppaniemme tukemana keväällä 2025 Ennakkoluuloja rikkomassa -videosarjan, jonka julkaisimme IBD-päivän tienoilla toukokuussa. Nostamme videosarjaa uudelleen sosiaalisen median kanavissamme IBD-viikolla. Löydät videot Youtube-kanavaltamme sekä muilta sometileiltämme!

Videosarjassa esiintyy Mari, joka on elänyt IBD:n kanssa jo 30 vuotta. Suolistosairaus ei ole estänyt häntä matkustelemasta, urheilemasta tai opiskelemasta haluamaansa alaa. Videoiden tarkoituksena on nostaa esiin ja rikkoa tulehduksellisiin suolistosairauksiin liittyviä tabuja, sekä lisätä avointa keskustelua häpeilyn ja nolostelun sijaan.

Ennakkoluuloja rikkomassa -videosarjan toteutuksen ja niiden markkinoinnin ovat mahdollistaneet Abbvie, Johnson & Johnson, Pfizer, Takeda sekä Tillotts Pharma Ab – kiitos tuestanne!

Vietä IBD-viikkoa kanssamme!

Viikon aikana nostamme aihepiiriä esiin laajasti somekanavissamme.

  • Jaa ja kerro somessa omia kokemuksia elämästäsi IBD:n kanssa. Miten IBD sinun elämässäsi ilmenee, vaikka ei ulospäin näkyisikään? Tägää yhdistys ja käytä hashtageja #ibdfi ja #ibdviikko. Voimme jakaa kanavissamme julkaisuja, joihin yhdistys on merkattu!
  • Seuraa IBD-viikkoa yhdistyksen somekanavilla Facebookissa, Instagramissa ja Tiktokissa. Tykkäämällä, jakamalla ja kommentoimalla lisäät postausten näkyvyyttä ja lisäät tietoisuutta IBD:stä!
  • Käy kuvaamassa läheltäsi löytyvä violetiksi valaistu kohde ja postaa siitä someen! Lue lisää alempaa.
  • Osallistu IBD-viikon verkkovertaistapaamiseen 4.12.
  • Ilmoittaudu haastateltavaksi mediaan. Jos olet valmis kertomaan kokemuksiasi omalla nimelläsi ja kasvoillasi, ilmoittaudu haastateltavapankkiimme, tai laita viestiä viestintäpäällikölle.
  • Osallistua voit myös jakamalla IBD-viikon tiedotusmateriaaleja terveydenhuollon toimipisteissä esimerkiksi inforuuduilla sekä ilmoitustauluilla. Arvostamme, jos kerrot käyttäväsi materiaaleja! Voit ilmoittaa asiasta viestintäpäällikölle sähköpostitse. Materiaalia ei saa käyttää kaupallisiin tarkoituksiin eikä yhdistystä vastaan.

Lisätietoja IBD-viikosta antaa viestintäpäällikkö Mari Leinonen, mari.leinonen@suolistosairaudet.fi, 044 716 7102.

IBD-viikon ladattavat materiaalit

Sosiaalinen media:

Tiedotusmateriaalit infotauluille ja -televisioihin:

Violetit valot tietoisuuden lisäämiseksi

Valaisemalla kohteita eri puolella Suomea toimijat näyttävät tukensa IBD-viikolle ja lisäävät osaltaan tietoisuutta aiheesta. Jos läheltäsi löytyy valaistu kohde, käy kuvaamassa se someen ja merkkaa vähintään yhdistys siihen, jotta voimme jakaa postauksia omassa somessamme! Voit käyttää myös hashtagia #ibdviikko.

  • Helsingin kaupunginteatteri, maanantai 1.12.
  • Kaarinan kirjasto- ja virastotalo, maanantai 1.12.
  • Lappeenrannan kaupungintalo, maanantai 1.12.
  • Turun kirjastosilta, keskiviikko 3.12.
  • MSD Finlandin toimistokerros Accountor Towerissa, Espoo, keskiviikko 3.12.
  • Tampere:
    • Tammerkosken putous, keskivoimala ja keskiuoma, maanantai 1.12.
    • Särkänniemen Näsinneula
    • Finlaysonin alue / Varma: Finlaysonin alueen Itäisenkadun valokatto maanantaista perjantaihin 1.–5.12.
  • Pohjolatalo, Kouvola, maanantaista perjantaihin 1.–5.12.

Mitään yhdistyksen tuottamaa materiaalia ei saa käyttää kaupallisissa tarkoituksissa eikä yhdistystä vastaan. Jos sinulla on kysyttävää, olethan matalalla kynnyksellä yhteydessä viestintäpäällikköön!

*Korvausoikeusnumero 208 (haavainen paksusuolentulehdus ja Crohnin tauti) oli vuoden 2024 lopussa 62 616 henkilöllä. Uuden diagnoosin vuoden 2024 aikana sai 3 028 henkilöä. Lähde: Kelan tilasto

Päivitämme tätä sivua kampanjan edetessä.