Viestintä

Yksi keskeisistä toimintamuodoistamme on viestintä. Välitämme monipuolisesti tietoa suolistosairauksista niin sairastaville, heidän läheisilleen, päättäjille kuin suurelle yleisöllekin.

Tietoa sairastaville ja läheisille

Suolistosairaudet-jäsenlehti ilmestyy neljästi vuodessa. Se postitetaan jäsenten lisäksi yhteistyökumppaneillemme, useisiin terveydenhuollon toimipisteisiin sekä alan päättäjille. Lehden nimi vaihdettiin alkuvuodesta 2024, siihen saakka lehti ilmestyi vuosia nimellä IBD.

Tuotamme tieto-oppaita suolistosairauksista ja niiden vaikutuksesta elämään ja esimerkiksi ravitsemukseen. Jäsenet voivat tilata oppaita maksutta, muille toimitamme oppaita hintaan 0,60 € + postikulut. Oppaita voi olla jaossa myös yhdistyksen tapahtumissa. Lisäksi Mutkikas suoli -lastenkirja kertoo IBD:stä päiväkoti- ja alakouluikäisille ymmärrettävällä tavalla.

Olemme aktiivisia sosiaalisessa mediassa, erityisesti Facebookissa ja Instagramissa. Tutustu somesisältöömme nettisivujen etusivujen alaosassa, tai suoraan kanavissa!

Asiantuntijaluennoista löydät lukuisia videoita, joilla sekä asiantuntijat että sairastavat tarjoavat tietoa.

Vessapassi ja siitä tiedottaminen on sairastavien kannalta erittäin tärkeää. Vessapassi lisää mahdollisuutta päästä välittömästi lähimpään vessaan.

Olemme tuottaneet materiaalia, kun lapsi sairastaa. Osa materiaalista on saatavilla sähköisessä muodossa, osa on tilattavissa painettuna tilauslomakkeen kautta. Paljon tietoa löydät myös Lapsi sairastaa -osiosta.

Tietoisuuskampanjat ja mediapalvelu

Tietoisuuskampanjat ovat merkittävä apukeino suolistosairausymmärryksen lisäämiseksi. Viestimme aktiivisesti suolistosairauksista, jotta tietoisuus niiden oireista ja vaikutuksista elämään kasvaisi niin sairastuneiden, heidän läheistensä kuin suuren yleisön mielessä.

Mediapalvelu on keskeinen osa viestintäämme, ja välitämme toimittajille aktiivisesti haastateltavia. Ilmoittaudu haastateltavaksi mediaan, jos olet valmis kertomaan kokemuksiasi omalla nimelläsi ja kasvoillasi!

Kokemustoiminnassa suolistosairaiden kokemuksellista tietoa hyödynnetään mediassa, sosiaali- ja terveyspalveluiden suunnittelussa ja kehittämisessä sekä ammatillisissa koulutuksissa eri oppilaitoksissa. Kokemustoiminta antaa mahdollisuuden oppia pitkäaikaissairailta, mitä on elää elinikäisen sairauden kanssa. 

Graafinen ohjeisto sisältää ohjeistuksen yhdistyksen logon käyttämisestä sekä visuaaliset materiaalit.