
Varmista vertaistuki lähelläsi – ryhdy vapaaehtoiseksi!
Suolistosairaudet ry organisoi vertaistukea suolistosairauksia sairastaville ja heidän läheisilleen. Vertaistuki auttaa selviytymään sairauden eri vaiheissa ja sen avulla sairastunut voi saada näkökulmaa omaan sairauteensa.
Vuoden 2025 aikana järjestimme toimintaa yli 40 paikkakunnalla ympäri Suomen! Me todella olemme valtakunnallisesti toimiva järjestö, mutta Suomen kartalle osuu yhä katvealueita. Kasvavan ja yhä kattavamman vertaistuen mahdollistamiseksi tarvitsemme kenties juuri sinua!
Jos koet, että vapaaehtoisuus voisi olla sinun juttusi, tule 19.3. kuulolle maksuttomaan Teamsissa pidettävään uusien vapaaehtoisten perehdytyskoulutukseen.
”Vapaaehtoisuus antaa hyvää mieltä ja se voimauttaa, koska myös itse saan esimerkiksi tapaamisista vertaistukea. Lähde rohkeasti mukaan! Voin luvata, että tutustut huippuporukkaan.” – Suolistosairaudet ry:n vapaaehtoinen
Tarjoamme monenlaisia vertaistuen vapaaehtoistehtäviä
- Yhdistyksemme alueellinen vertaistoiminta on vapaaehtoisten vertaistoimijoiden järjestämää. Alueellisena vertaistoimijana voit järjestää alueellasi tapahtumia joko kaikille alueen ihmisille tai kohdennetusti esimerkiksi nuorille, perheille tai aikuisille.
- Vertaistoimijana voit järjestää tapaamisia myös videoyhteydellä Teamsin kautta. Tällöin vertaistapaamiseen voi osallistua vaikka omalta kotisohvalta käsin.
- Verkkovertaiset toimivat Facebookin keskusteluryhmissä moderaattoreina. He varmistavat laadukkaan verkkovertaistuen ja sääntöjen noudattamisen. He myös hyväksyvät uudet jäsenet ryhmään. Verkkovertaisena voit osallistua keskusteluihin vertaisena samaan tapaan kuin muutkin ryhmän jäsenet.
- Vertaistukihenkilöt ovat yhdistyksen kouluttamia henkilöitä, jotka ovat sinut oman tai läheisen sairauden kanssa. Vertaistukihenkilönä voit auttaa ja tukea vertaisia puhelimitse, sähköpostein ja mahdollisesti myös tapaamalla. Vertaistukijana voi toimia myös Toivo-sovelluksessa.
- Yhdistyksemme kuuluu eri järjestöjen yhteiseen Kokemustoimintaverkostoon. Kokemustoimijat ovat koulutuksen käyneitä henkilöitä, jotka kertovat sosiaali- ja terveysalan koulutuksessa tai muissa tilaisuuksissa kokemustarinaansa muuta opetusta täydentämässä ja elävöittämässä.
- Parisuhdevertaiset kertovat sairauden vaikutuksista parisuhteeseen esimerkiksi eri tapahtumissamme.
- Nuorisotiimi koostuu yhdistyksen vapaaehtoisista ja järjestää valtakunnallista nuorten toimintaa 18–35-vuotiaille. Tiimin kausi kestää kaksi vuotta.
Osallistu vapaaehtoiskoulutukseen 19.3.!
Oletko suolistosairautta sairastava tai sairastavan läheinen? Oletko sinut oman tai läheisesi sairauden kanssa? Haemme nyt uusia alueellisia vapaaehtoisia järjestämään tapaamisia omalla paikkakunnallaan, esimerkiksi Etelä-Karjalassa, Kainuussa ja Lapissa.
Lisäksi erityistä tarvetta on kahdenkeskistä tukea tarjoaville vertaistukihenkilöille, joilla on:
- mikroskooppinen koliitti
- IBS
- sappihapporipuli tai
- IBD ja ohutsuoliavanne
Maksuttomassa koulutusillassa torstaina 19.3. klo 17.30–19 saat eväät toimia vapaaehtoisenamme ja pääset tapaamaan muita uusia tulokkaita!
Koulutukseen osallistuminen ei sido sinua mihinkään!
Koulutukseen kuuluu ennakkotehtävänä alkuperehdytys, jonka lähetämme sähköpostitse ilmoittautumisen päätyttyä. Alkuperehdytyksessä saat perustietoa yhdistyksemme toiminnasta ja eri vapaaehtoistehtävistä.
Ilmoittaudu mukaan viimeistään ke 11.3.
Jos sinulla on kysyttävää vapaaehtoistoiminnasta, ota sähköpostitse yhteys
vertaistoiminta@suolistosairaudet.fi, tai järjestösuunnittelija Leena Tuutijärveen: leena.tuutijarvi@suolistosairaudet.fi / 040 670 8628.
