Paluu perusasioiden äärelle – Maailman IBD-päivä 2026

Maailman IBD-päivää vietetään vuosittain 19.5. ympäri maailman. Päivän tarkoituksena on lisätä tietoisuutta IBD:stä eli tulehduksellisista suolistosairauksista. Tulehduksellisia suolistosairauksia ovat Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus eli colitis ulcerosa sekä välimuotoinen koliitti.

IBD on yksilöllinen, aaltoileva ja näkymätön sairaus, joka voi vaikuttaa kokonaisvaltaisesti elämään. Se voi suoliston oireiden lisäksi aiheuttaa uupumusta, joka ei lepäämällä lopu, sekä erilaisia oireita esimerkiksi niveliin. Aaltoilevan luonteensa vuoksi sairaus voi pysyä oireettomana tai aktiivisena vuosia, ja yhtäkkiä kääntyä toiseen suuntaan, aktivoituen tai rauhoittuen.

– IBD:tä sairastavien määrä on kasvanut vuosittain jo pitkään. Vielä vuonna 2019 IBD:tä sairastavia oli alle 52 000 ja uusia diagnooseja tehtiin vuosittain noin 2 500. Nyt uusien diagnoosien määrä näyttää vakiintuneen reiluun 3 000 tapaukseen vuodessa ja sairastavia on yhteensä jo yli 65 000, kertoo Suolistosairaudet ry:n toiminnanjohtaja Ulla Suvanto.

Tiedon tarve on sairastuessa suuri

Kun ihminen sairastuu pitkäaikaissairauteen, on perustiedon ja vertaistuen tarve yleensä suurimmillaan juuri sairastumisen alkuvaiheessa. Uusien diagnoosien määrän kasvaessa jatkuvasti, onkin tärkeää palata perusasioiden äärelle. Tämä on toki tärkeää myös pidempään sairastaneille, sillä tieto, tutkimus ja hoitomuodot kehittyvät jatkuvasti.

Kartoitimme huhtikuussa 2026 pienimuotoisella kokemuskyselyllä (n=49) IBD:tä sairastavilta, millaisia ajatuksia diagnoosin saaminen aikanaan herätti, millaista tukea he silloin saivat tai olisivat toivoneet saavansa, ja mitä he haluaisivat sanoa vasta diagnoosin saaneelle itselleen tai muille IBD:tä sairastaville.

Iso osa kyselyyn vastanneista kertoi diagnoosin saatuaan tunteneensa ahdistusta, pelkoa ja epävarmuutta sekä ihmetystä siitä, mistä sairaus oli tullut. Moni kertoi olleensa myös helpottunut, kun osalla vuosiakin jatkuneille oireille vihdoin löytyi syy.

Vertaistuen ja keskusteluavun suuri tarve heti diagnoosin saamisen jälkeen toistui vastauksissa. Usea vastaaja kehuikin IBD-hoitajilta saamaansa tietoa ja tukea, mutta moni koki jääneensä terveydenhuollon puolelta yksin ja etsineensä itse tietoa ja vertaistukea, jota osa olikin löytänyt Suolistosairaudet ry:n kautta.

Vastaajat muistuttavat myös sekä itselleen että muille, että toivoa on, ja asioilla on tapana järjestyä. Kukaan ei ole sairautensa kanssa yksin ja vertaistukea on onneksi saatavilla, kunhan sitä myös uskaltaa ottaa vastaan.

Mikä on IBD?

  • IBD (Inflammatory Bowel Diseases) tarkoittaa tulehduksellisia suolistosairauksia eli Crohnin tautia ja haavaista paksusuolitulehdusta (colitis ulcerosa). Jos diagnoosi näiden kahden väliltä on epäselvä, puhutaan välimuotoisesta koliitista.
  • IBD:n oireet ilmenevät vaihtelevasti ja yksilöllisesti. Yleisimpiä oireita ovat ripuli, veriuloste ja vatsakivut. IBD on kuitenkin enemmän kuin vain suoliston sairaus. Se voi arjessa näkyä esimerkiksi uupumuksena, niveloireina, vähäunisina öinä ja jatkuvana aikataulutuksena ja suunnitteluna, jos arki pyörii vessassa käynnin ympärillä.
  • Liitännäissairaudet ovat myös yleisiä tulehduksellisia suolistosairauksia sairastavilla ja niitä esiintyy määritelmästä riippuen jopa puolella IBD:tä sairastavista. Ne ovat yleisempiä Crohnin taudin kuin haavaisen paksusuolentulehduksen yhteydessä.
  • Sairauden tarkkaa syytä ei tunneta, eikä siihen myöskään nykyisellään ole parannuskeinoa.
  • Yleisimmin IBD-diagnoosi saadaan 16–35-vuotiaana, mutta sairaus voi puhjeta missä iässä ja elämäntilanteessa vain. 

Tietoa ja tukea suolistosairauksien kanssa elämiseen on saatavilla esimerkiksi valtakunnallisen potilasjärjestön Suolistosairaudet ry:n kautta.

Lue lisää Maailman IBD-päivästä kampanjasivuiltamme!

Lisätietoja:

Ulla Suvanto
toiminnanjohtaja, Suolistosairaudet ry
040 031 5383 / ulla.suvanto@suolistosairaudet.fi

Mari Leinonen
viestintäpäällikkö, Suolistosairaudet ry
044 716 7102 / mari.leinonen@suolistosairaudet.fi