Millaista on elämä IBS:n kanssa? Vastaa kyselyyn!
Yhdistyksenä tarjoamme tietoa ja vertaistukea eri suolistosairauksia sairastaville sekä heidän läheisilleen. Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on yleinen, mutta silti monin tavoin huonosti ymmärretty vaiva. Vaikka oireyhtymä saa näkyvyyttä, on sairastavien arjesta, hoitokokemuksista ja tuen tarpeista kerätty vain vähän koottua tietoa. Diagnoosi perustuu usein muiden sairauksien poissulkemiseen, eikä selkeää hoitopolkua ole – tämä voi johtaa siihen, että sairastava jää oireidensa kanssa yksin.
Olemme laatineet kyselyn henkilöille, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS). Kyselyn tarkoituksena on selvittää oirekuvaa, hoitokokemuksia sekä sitä, miten IBS vaikuttaa arkeen ja elämänlaatuun. Pyrimme myös vahvistamaan eri suolistosairauksien yhdenvertaista huomiointia hyödyntämällä kyselyn tuloksia toimintamme kehittämisessä sekä edunvalvonnan ja vaikuttamistyön tukena. Jos sinulla on IBS, kaipaamme juuri sinun vastaustasi!
Vastaaminen vie noin 10 minuuttia. Kysely on täysin anonyymi, eikä sinua voida tunnistaa vastauksistasi. Vastaathan viimeistään sunnuntaina 14.12.2025.
Tiesitkö?
Olemme toteuttaneet vastaavat kyselyt mikroskooppisesta koliitista, divertikuloosista ja sappihapporipulista. Kyselyiden tulokset ovat auttaneet selkeyttämään edunvalvonnan ja vaikuttamisen tavoitteitamme.