Sappihapporipulin tietoisuusviikko 2.–8.3.2026
Sappihapporipuli, joka tunnetaan myös nimellä sappihappojen imeytymishäiriö, on suolistosairaus, jossa sappihappojen takaisinimeytyminen on häiriintynyt, ja sappihappoa päätyy liikaa paksusuoleen aiheuttaen ripuliin johtavaa ärsytystä.
Sappihapporipulin tietoisuusviikkoa vietetään toista kertaa 2.–8.3., ja tarkoituksena on lisätä yleistä tietoutta aiheesta. Nostamme sappihapporipulia esille verkkosivuillamme sekä sosiaalisen median kanavissamme ja järjestämme viikolla myös vertaistapaamisen.
Mikä on sappihapporipuli?
Sappihapot syntyvät maksassa, josta ne eritetään sappiteihin ja edelleen ohutsuoleen. Tavallisesti sappihapot sitoutuvat ravinnosta saatuihin rasvahappoihin, kolesteroliin ja rasvaliukoisiin vitamiineihin ja vapaaksi jääneet sappihapot jatkavat kulkuaan ohutsuolessa. Nämä vapaat sappihapot imeytyvät 95 prosenttisesti takaisin verenkierron välityksellä maksaan ”uusiokäyttöön”. Sappihapporipulissa tämä sappihappojen takaisinimeytyminen on häiriintynyt, ja sappihappoa päätyy liikaa paksusuoleen. Sappihapporipulin oireita ovat krooninen, pitkittynyt vesiripuli sekä äkillinen ulostustarve.
Ensisijaisesti sappihapporipuli diagnosoidaan lääkekokeilulla, jossa seurataan oireiden mahdollisia muutoksia sappihappoja sitovaan lääkkeeseen. Sappihapporipuliin ei ole parantavaa hoitoa, joten sairauden hoito keskittyy oireiden lievittämiseen. Sappihapporipulia hoidetaan sappihappoja sitovalla lääkkeellä. Tällä hetkellä käytännössä hoito toteutetaan kolestyramiinilla. Suomessa on saatavilla ainoastaan yksi myyntiluvallinen kolestyramiinivalmiste (Questran).
Sappihapporipuli voi oirekuvaltaan muistuttaa IBS:ää ja tämä saattaakin aiheuttaa virhediagnooseja. Tämä tuli ilmi myös vuonna 2024 toteuttamassamme kyselyssä*, jossa 34 prosentilla (n=213) oli ensin diagnosoitu virheellisesti IBS.
Monet syyt voivat johtaa häiriintyneeseen sappihappojen takaisinimeytymiseen. Sappihapporipuli on mahdollinen seuraus sappirakon poistoleikkauksesta. Muita syitä ovat esimerkiksi ohutsuolen loppuosassa (ileum) sijaitseva vaikea tulehdus tai sädehoidon aiheuttama suolivaurio. Osalla sairastuneista syy jää myös täysin tuntemattomaksi (idiopaattiseksi).
Osallistu tietoisuuden lisäämiseen!
Suolistosairaudet ry tarjoaa valtakunnallisesti tietoa ja tukea sappihapporipulin kanssa eläville ja heidän läheisilleen. Lisäämme myös tietoisuutta, ja tästä syystä nostamme viikolla 10 sappihapporipulia erityisesti esiin.
Voit osallistua tietoisuuden lisäämiseen esimerkiksi ilmoittautumalla haastateltavaksi mediaan, jos olet valmis kertomaan kokemuksiasi omalla nimelläsi ja kasvoillasi. Ilmoittaudu laittamalla viestiä viestintäpäällikkö Mari Leinoselle, mari.leinonen@suolistosairaudet.fi, 044 716 7102. (Median edustaja! Kaipaatko kokemushaastateltavaa aiheeseen liittyen? Ota yhteyttä!)
Voit osallistua myös omassa somessasi eri tavoin:
- Reagoi yhdistyksen postauksiin Instagramissa, Facebookissa ja Tiktokissa joko tykkäämällä, kommentoimalla tai jakamalla niitä
- Julkaisemalla omia postauksiasi aiheesta
- Huom! Tägääthän myös yhdistyksen tilin @suolistosairaudetry postauksiisi! Voimme uudelleenjakaa postauksia, joihin meidät on tägätty.
Muista myös vertaistuki! Vertaistuki voi auttaa hankalina aikoina, sekä lisätä ymmärrystä sairaudesta ja sen oireista.
- Järjestämme verkkovertaistapaamisen torstaina 5.3. sappihapporipulia sairastaville. Ilmoittaudu mukaan.
- Ylläpidämme lisäksi Facebookissa verkkovertaisryhmää, jonka löydät nimellä ”Sappihapporipuli – Suolistosairaudet ry”. Luethan liittymisohjeet ja ryhmän säännöt ennen liittymispyynnön jättämistä.
*Tutustu vuonna 2024 toteuttamamme kyselyn tuloksiin: Kyselytutkimuksen tulokset elämästä sappihapporipulin kanssa; vessarallia, häpeää ja yksinjäämistä