Tulehduksellisten suolistosairauksien diagnoosit kasvussa – IBD-viikko 1.–7.12.
IBD-diagnoosien määrä Suomessa on lähes kolminkertaistunut viimeisen 20 vuoden aikana. IBD-viikolla 1.–7.12. lisätään tietoisuutta tulehduksellisista suolistosairauksista (IBD), vuoden 2025 teemana on ”Ennakkoluuloja rikkomassa”.
IBD, eli tulehdukselliset suolistosairaudet Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus, yleistyvät voimakkaasti sekä Suomessa että maailmanlaajuisesti. Kelan tilastojen mukaan Suomessa oli vuoden 2024 lopussa yli 62 600 IBD-diagnoosin saanutta. Vuonna 2000 vastaava luku oli vielä alle 20 000 diagnoosia ja vuonna 2008 hieman alle 32 000 diagnoosia. Sairastavien määrä on reilussa 20 vuodessa kolminkertaistunut.
Tulehduksellisten suolistosairauksien tavallisin tautimuoto on haavainen paksusuolentulehdus, mutta Crohnin tauti lisääntyy nuorissa ikäluokissa nopeammin. Suurin osa potilaista saa diagnoosin 16–30-vuotiaana, mutta uusien diagnoosien määrä kasvaa vuosittain kaikissa ikäryhmissä – sairastua voi missä iässä tahansa. Uusia diagnooseja tehdään Suomessa vuosittain noin 3 000.
– Yksiselitteistä syytä diagnoosien määrän nousuun ei ole, kuten ei itse sairauden syntyynkään, mutta sairauden syitä on etsitty niin ympäristötekijöistä kuin geeneistä, ruokavaliosta, antibioottien käytöstä sekä länsimaalaisesta hygieniatasosta, kertoo Suolistosairaudet ry:n toiminnanjohtaja Ulla Suvanto.
IBD-diagnosoitujen määrä Suomessa yhteensä 2000–2024.
Lähde: Kelan tilasto, lääkekorvausoikeusnumero 208.
IBD:n oireet ja haasteet osana jokapäiväistä elämää
Kansainvälistä IBD-viikkoa vietetään 1.–7.12.2025. Viikon tarkoituksena on nostaa tulehdukselliset suolistosairaudet esille niin sosiaalisessa kuin perinteisessäkin mediassa, jotta IBD:tä ja sen vaikutuksia elämään ymmärrettäisiin paremmin.
Tämän vuoden IBD-viikon kampanjassa mukana olevat Anni, Mikko ja Markus rikkovat ennakkoluuloja tekemällä näkymättömästä näkyvää. Sosiaalisen median kanaviin julkaistavilla videoilla he paljastavat, miten IBD heidän elämässään ilmenee – vaikka oireilu ei aina ulospäin näkyisikään.
– Koin valtavaa helpotusta, kun sain tietää sairastavani IBD:tä. Vaikka sairaus itsessään on elinikäinen ja voi heikentää elämänlaatua ajoittain merkittävästi, koen vielä tänäkin päivänä helpotusta. Vuosien sairastaminen ilman tietoa oireiden syistä sai minut arvostamaan diagnoosia ja normaalia elämää, Anni kertoo kokemustarinassaan.
Kampanjalla haluamme muistuttaa, miten tulehdukselliset suolistosairaudet ja niiden mukanaan tuomat oireet ja haasteet ovat osana monen sairastavan jokapäiväistä elämää. Sairaudesta huolimatta moni pystyy silti elämään omannäköistänsä elämää iloineen ja suruineen.
Mikä on IBD?
- IBD (Inflammatory Bowel Diseases) tarkoittaa tulehduksellisia suolistosairauksia eli Crohnin tautia ja haavaista paksusuolitulehdusta (colitis ulcerosa). Jos diagnoosi näiden kahden väliltä on epäselvä, puhutaan välimuotoisesta koliitista.
- Suomessa on yli 62 000 IBD:tä sairastavaa ja uusia diagnooseja tehdään vuosittain noin 3 000.
- IBD:n oireet ilmenevät vaihtelevasti ja yksilöllisesti. Yleisimpiä oireita ovat ripuli, veriuloste ja vatsakivut. IBD on kuitenkin enemmän kuin vain suoliston sairaus. Se voi arjessa näkyä esimerkiksi uupumuksena, niveloireina, vähäunisina öinä ja jatkuvana aikataulutuksena ja suunnitteluna, jos arki pyörii vessassa käynnin ympärillä.
- Liitännäissairaudet ovat myös yleisiä tulehduksellisia suolistosairauksia sairastavilla ja niitä esiintyy määritelmästä riippuen jopa puolella IBD:tä sairastavista. Ne ovat yleisempiä Crohnin taudin kuin haavaisen paksusuolentulehduksen yhteydessä.
- Sairauden tarkkaa syytä ei tunneta, eikä siihen myöskään nykyisellään ole parannuskeinoa.
- Yleisimmin IBD-diagnoosi saadaan 16–35-vuotiaana, jolloin sairaus kulkee ihmisen mukana loppuelämän.
Tietoa ja tukea suolistosairauksien kanssa elämiseen on saatavilla esimerkiksi valtakunnallisen potilasjärjestön Suolistosairaudet ry:n kautta.
Lue lisää IBD-viikosta vuoden 2025 kampanjasivulta!
Lisätietoja:
Ulla Suvanto
toiminnanjohtaja, Suolistosairaudet ry
040 031 5383 / ulla.suvanto@suolistosairaudet.fi
Mari Leinonen
viestintäpäällikkö, Suolistosairaudet ry
044 716 7102 / mari.leinonen@suolistosairaudet.fi